【摘 要】
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采用RT-PCR方法对猪源FMDV Asial/WHN/CHA/06株进行全基因组分段克隆和序列测定.结果表明,该毒株基因组全长8161nt,5’非编码区为1078nt,编码区全长6990nt,共编码2329个氨基酸,3’编码区为93nt,其后的poly (A)结构至少含有66个A,全基因组序列提交至Genbank(注册号为：FJ906802).利用DNAstar软件将该毒株与genbank中参考
【机 构】
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Animal Disease Prevention and Food Safety key laboratory of Sichuan province,College of Life Science
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采用RT-PCR方法对猪源FMDV Asial/WHN/CHA/06株进行全基因组分段克隆和序列测定.结果表明,该毒株基因组全长8161nt,5’非编码区为1078nt,编码区全长6990nt,共编码2329个氨基酸,3’编码区为93nt,其后的poly (A)结构至少含有66个A,全基因组序列提交至Genbank(注册号为：FJ906802).利用DNAstar软件将该毒株与genbank中参考毒株进行序列比较分析,结果Asial/WHN/CHA/06株与Asial/JS/CHA/05株遗传关系最为密切,同源性高达98.5％,该毒株与江苏毒株同属一个分支.
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本研究旨在分离猪Six1基因,对其进行相关的生物信息学分析,并检测其在不同组织的表达情况.利用RT-PCR及RACE技术分离克隆了Six1基因全长,并利用生物信息学软件与网站对其结构与功能进行了分析；利用半定量RT-PCR系统研究了Six1基因在4月龄梅山猪20个组织中的表达.本研究成功克隆了猪Six1基因全长4248bp,其中eDNA全长2201bp,包括296bp的5’非翻译区,1050bp的
运用ELISA方法对四川省15个规模化猪场的1 642份血样进行了CSFV、PRV和PRRSV抗体的检测.结果显示,CSFV抗体阳性率从20％到86.7％不等,平均阳性率为68.1％ (383/562)；PRRSV平均抗体阳性率为47.6％ (186/411),阳性率最高为100％,最低为25％；PRV gE抗体阳性率为2.08％ (31/1489).结果表明,各场免疫水平相差较大,PRV免疫相对
本文简要介绍了我国蜂业质量标准的发展现状，并对国际组织、主要进口国和生产国的标准法规做了概述，通过国内外质量标准的对比分析，发现我国在标准规模上占有优势，部分标准与国际接轨，但在标准的配套性，实用性以及安全标准的制定方面存在差距。
研究抗热应激中药复方对Hsp70的影响.以大鼠为热应激模型,热应激条件为41℃,2h,观察大鼠的热应激反应及空肠组织中Hsp70的表达.结果显示高温刺激后大鼠空肠组织中Hsp70的mRNA和蛋白表达均升高(P＜0.01),且中药组Hsp70表达高于热应激组(P＜0.01),说明抗热应激中药复方能通过诱导Hsp70的表达来抵抗高温的刺激.
采用阻断ELISA方法对单独接种猪伪狂犬疫苗组(A组,n=3)及猪圆环病毒2型(PCV2)人工感染3周后接种猪伪狂犬疫苗组(PA组,n=5)后不同时相血清中的猪伪狂犬gB抗体进行检测；同时对不同时相前腔静脉血进行CD4/CD8流式细胞术及血常规分析.结果表明,在PCV2感染后2周至5周间,A组白细胞含量均高于PA组,随后PA组白细胞恢复至与A组略高的正常水平；在整个试验过程中,除接种猪伪狂犬疫苗后
应用HPLC方法检测了90头30日龄渝荣Ⅰ号猪配套系A系、C系、CB系猪耳组织基因组DNA的甲基化程度,探讨品系间DNA甲基化水平的差异.结果显示,A系、C系、CB系猪仔猪耳基因组DNA甲基化水平分别为2.4916％、2.5971％和1.0598％.以C系最高,A系次之,且两者间差异不显著；CB系最低,且极显著低于A系和C系.研究结果为探索商品代杂种优势的分子机制提供理论依据.
本试验选用非免疫健康乌骨鸡150只，进行了以枸杞、黄芪等研制的中药小复方制剂抗鸡传染性法氏囊病毒感染试验.结果表明：饲料中添加2.0％、1.0％和0.5％中药小复方提取制剂，饲喂2周后攻毒，给药试验组鸡发病率显著低于未给药组(P＜0.05)，发病鸡死亡率亦明显降低；通过对7d发病未死和未表现临床症状的鸡只剖杀观察法氏囊损伤与肌肉出血程度病理变化分值比较，试验组均显著低于未给药感染对照组(P＜0.0
野老鹳草具有清热解毒、活血祛风的作用。本研究对野老鹳草乙醇提取物的亚慢性毒性作用进行了初步研究。试验中Wistar大白鼠临床无眼观异常变化，对其血液生理、血液生化指标和脏器指数基本无毒性作用，病理组织学显微镜检无药物毒性所致病理变化。试验表明30d灌服野老鹳草乙醇提取物对大白鼠基本无毒。
从规模化猪场疑似病例组织病料中分离到5株脑心肌炎病毒(EMCV),对其中的两株(EMCV BJC3和EMCV HB1)进行了系统鉴定.结果表明,病毒粒子大小约为27nm,呈圆形；两株病毒均不耐酸,对氯仿不敏感,对胰蛋白酶敏感性有所不同,60℃加热1h可被灭活,二价阳离子对病毒没有明显的保护作用.用EMCV多克隆抗体作间接免疫荧光,分离毒株感染的BHK-21细胞的胞浆中可见特异性荧光.对分离毒株进行
通过试验研究了运输应激对AA肉仔鸡的血液、肌肉糖和能量代谢相关指标的影响.360只1日龄健康AA肉仔鸡公雏随机分配到5个处理组,分别为不运输且无休息的对照组,另4个处理采用2×2因子设计,处理因素分为运输时间(45min和180min),运输结束至屠宰间隔时间(45min和180min).每个处理6个重复,每个重复12只鸡.46日龄时对肉仔鸡进行运输处理并采集样品.结果表明,运输时间显著影响肉仔鸡