选择性β-NH2酰化合成三七素类似物新方法

来源 :2005年全国药物化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aileenliuwei
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含有L-A2pr结构片段的天然化合物具有广泛的生物活性,在抗菌、抗肿瘤、以及心血管生理活性等方面有大量的报道.1980年分离确证的中药三七[Panax notoginseng(Burk)F.H.chen]中的最强止血成分三七素(Dencichine,β-N-oxalo-L-α,β-Diaminopropionic acid),即是L-A2pr中β-NH2草酰化的产物.本文主要介绍了选择性β-NH2酰化合成三七素类似物新方法。
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