【摘 要】
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目的 建立MC3T3 E1Subclone 14体外成骨模型,探讨AN05基因表达与成骨细胞形成的关系.方法 MC3T3 E1Subclone 14细胞贴壁培养,加入条件培养基至0、3、7、14、21天.测定碱
【出 处】
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中华口腔医学会第16次全国口腔医学学术会议
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目的 建立MC3T3 E1Subclone 14体外成骨模型,探讨AN05基因表达与成骨细胞形成的关系.方法 MC3T3 E1Subclone 14细胞贴壁培养,加入条件培养基至0、3、7、14、21天.测定碱性磷酸酶(ALP)活力,以及检测OCN、colα1等成骨相关因子的基因表达水平,同时检测AN05基因.结果 1.成骨细胞ALP活力逐渐增高；2.成骨相关因子基因表达均逐渐增高；3.AN05基因从诱导分化的第3天开始表达,随后表达量逐渐增高.结论 在MC3T3 E1Subclone 14体外诱导分化过程中,AN05基因表达并存在时间依赖效应.
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