【摘 要】
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The α9α 10 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtype is a recently identified target for the development of breast cancer chemotherapeutics and analgesics, particularly to treat neuropathic pai
【机 构】
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Key Laboratory of Tropical Biological Resources, Ministry of Education, Key Lab for Marine Drug of H
【出 处】
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第12届生物毒素研究及医药应用学术大会
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The α9α 10 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) subtype is a recently identified target for the development of breast cancer chemotherapeutics and analgesics, particularly to treat neuropathic pain.
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药物的研究、开发和生产在国民经济中占有重要的地位,与人们的健康密切相关.安全、有效、质量可控是新药的基本要求.为确保药品的安全性,在新药的研究和开发中必须进行其毒性研究和安全性评价.
目的 通过观察SD幼鼠连续4周灌胃给予A浸膏,并停药恢复4周所产生的毒性反应以及严重程度、剂量-反应关系、可逆性等,判断重复给药的毒性靶器官或靶组织;预测可能引起的不良反应,提示临床试验中需重点监测的指标,预测临床试验的安全剂量范围;为供试品作为儿童用药申报提供安全性依据.
目的 观察Labrasol按新配方配制溶液重复给予SD大鼠约2周的毒性反应,寻找可能潜在的毒性靶器官或靶组织、预测可能引起的不良反应,考察无毒性反应剂量及安全剂量范围,为难溶性药物助溶剂的推广应用提供初步毒理信息.
目的 考察SD大鼠连续4周灌胃给予B方样品的毒性作用,为其安全性及更长周期毒性实验设计提供科学实验依据.方法 SD大鼠随机分为3.456、8.640、21.600g/kg.bw三个剂量组和溶媒对照组,连续灌胃给予4周,停药恢复性观察2周.
目的:DT014为1.1类细胞毒类抗肿瘤新药.本试验通过尾静脉注射给予SD大鼠DT014 4周,停药恢复4周,观察SD大鼠的毒性反应及其可逆性和可能的迟发性毒性反应,确定DT014对SD大鼠的未见毒性反应剂量(NOAEL)、最大耐受剂量(MTD)和最小致死剂量(MLD),以及毒性靶器官或靶组织,并通过伴随毒代动力学试验,了解全身暴露情况下毒性反应的物质基础特征,为临床试验设计提供参考.
目的:AAV2-CAG-TRAIL是一种临床拟用于治疗肿瘤的基因治疗药物.本研究采用2-3岁的普通级食蟹猴进行肌肉注射给予AAV2-CAG-TRAIL,观察食蟹猴产生的毒性反应及其严重程度并检测,为临床设计人用剂量及临床毒副反应的监测提供参考.同时观察药物抗体在体内的产生的特点.
目的:XTX单克隆抗体(以下简称"XTX单抗")是我国某企业自主开发的单克隆抗体类生物技术药物,为表皮生长因子竞争性拮抗剂,能优先与表皮生长因子受体结合,临床拟开发为治疗直肠癌的药物.
目的:针对肝、肾、神经系统,分别建立一套全面、快速、灵敏、准确的研究药源性损害的临床前评价和筛查技术体系,并针对维吾尔特色毒性药材(制剂)及用药方法,在建成的体系中进行安全性示范评价.
[目的]研究致命性水母蜇伤综合征的机制,筛选有效干预药物。[方法]在小鼠和大鼠模型上,结合中毒动物的症状和生存时间,系统分析发形霞水母触手提取物(tentacle extract,TE)的剂量、时间-效应关系,建立急性/延迟性(AJES/DJES)水母蜇伤综合征动物模型。在离体脏器(离体心脏、离体血管)、细胞水平,结合Ca2+通路相关拮抗剂,明确AJES模型的主要损伤机制。通过酶解法检测TE的金属
Deinagkistrodonacutus caused a large number of snakebite incidents related to human in southem China.The intravenous administration of conventional antivenoms produced in horses or other mammal is the