【摘 要】
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目的:对复方脑忆源片中主要成分淫羊藿苷的进行转运研究,阐明吸收特点.方法:利用Caco-2细胞模型,对复方脑忆源片中主要成分淫羊藿苷的进行体外转运,并通过高效液相(色谱柱:Lu
【机 构】
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广西中医药大学,广西,南宁 530001
【出 处】
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第三届中国中药商品学术大会暨中药葛根国际产业发展研讨会
论文部分内容阅读
目的:对复方脑忆源片中主要成分淫羊藿苷的进行转运研究,阐明吸收特点.方法:利用Caco-2细胞模型,对复方脑忆源片中主要成分淫羊藿苷的进行体外转运,并通过高效液相(色谱柱:Luna Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈:水(30:70);流速:1.0mL·min-1;检测波长:270nm;)测定单体、药材及复方中的淫羊藿苷转运后的含量.结果:淫羊藿苷在小肠吸收转运过程随时间增长而增加,可能会被Caco-2细胞中的P-gp转运蛋白外排.与淫羊藿单体和淫羊藿提取物中的淫羊藿苷比较,脑忆源片在可显著提高淫羊藿苷的转运,同时可降低淫羊藿苷的外排作用.结论:按照目前国际上对于药物吸收的公认标准来评价,淫羊藿苷单体和淫羊藿提取物属于中等吸收(Papp 在1.0×10-6cm/s～10×10-6cm/s,收率在0％～20％),而在脑忆源片中,由于淫羊藿苷外排减少,可认为通过复方配伍后,方中的其他药物抑制了淫羊藿苷的外排,使其可以更好的发挥药理作用.
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