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研究目的：大鼠睾丸体外曲细精管培养模型的建立已十分成熟。然而,关于小鼠睾丸体外睾丸间质细胞(Leydig细胞)诱导培养模型的建立尚处于空白,微环境的调控也尚不清楚。在本研究中,我们建立了诱导小鼠Leydig干细胞(Stem Leydig cell,SLC)成Leydig细胞且生成高浓度睾酮的培养模型,为研究Leydig细胞发育机制和药物开发提供稳定的培养系统。