【摘 要】
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目的 研究人胎盘底蜕膜间充质干细胞(hPDB-MSCs)抗炎特性对帕金森病(PD)模型大鼠多巴胺能神经元的影响.方法 体外培养hPDB-MSCs,6-OHDA制备大鼠PD模型并随机分为模型组与
【机 构】
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广西医科大学第四附属医院柳州市工人医院神经外科
【出 处】
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全国神经外科高峰论坛暨广西医学会神经外科分会2014年学术年会
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目的 研究人胎盘底蜕膜间充质干细胞(hPDB-MSCs)抗炎特性对帕金森病(PD)模型大鼠多巴胺能神经元的影响.方法 体外培养hPDB-MSCs,6-OHDA制备大鼠PD模型并随机分为模型组与移植组.hPDB-MSCs尾静脉移植观察各组大鼠行为学改变.免疫组化检测移植后3天、1周、2周及4周各组大鼠损伤侧黑质TH、Iba1表达.实时荧光定量PCR检测各时间点各组大鼠损伤侧黑质抗炎因子hIL10、hTGF-β及炎症因子TNF-α表达.结果 hPDB-MSCs移植后1周、2周、4周,移植组大鼠阿朴吗啡诱导的平均旋转圈数明显低于模型组(P＜0.05).免疫组化显示移植组损伤侧黑质部位移植后4周TH阳性细胞数较移植后3天时明显增加(P＜0.01).与相应时间点模型组相比,移植术后2周、4周移植组TH阳性细胞明显增多(P＜0.05),移植术后4周移植组黑质部位活化小胶质细胞减少.在mRNA水平,移植组hIL10及hTGF-β表达均较模型组增加,以移植后1周与2周时明显(P＜0.05),而TNF-α表达量则逐渐降低.结论 hPDB-MSCs尾静脉移植后能够通过抗炎机制抑制PD模型大鼠多巴胺能神经元丧失,改善PD模型大鼠症状.
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