【摘 要】
：
为了明确福建省某羊场发生的疑似山羊传染性胸膜肺炎病例的病原,本研究利用支原体培养基对肺组织的病原进行分离培养和纯化,通过生化试验和特异性PCR方法进行鉴定.研究结果显示:病羊肺组织在液体培养基上传代后，培养1-2d后，培养基颜色变黄且不浑浊，经液体-固体培养基3轮克隆纯化后，在体视显微镜下，可见菌落为圆形，突起，无中心脐。该分离菌用吉姆萨染色，在显微镜(用油境)观察，可见分离菌呈淡紫色，具有高度多
【出 处】
：
福建省科协第十五届学术年会畜牧兽医分会场——福建省畜牧兽医学术年会
论文部分内容阅读
为了明确福建省某羊场发生的疑似山羊传染性胸膜肺炎病例的病原,本研究利用支原体培养基对肺组织的病原进行分离培养和纯化,通过生化试验和特异性PCR方法进行鉴定.研究结果显示:病羊肺组织在液体培养基上传代后，培养1-2d后，培养基颜色变黄且不浑浊，经液体-固体培养基3轮克隆纯化后，在体视显微镜下，可见菌落为圆形，突起，无中心脐。该分离菌用吉姆萨染色，在显微镜(用油境)观察，可见分离菌呈淡紫色，具有高度多形性，以小球状和杆状为主。分离菌株使含10％葡萄糖的培养基颜色从红色变为黄色，而不接菌的对照管培养基不变色，即分离菌株能发酵葡萄糖;分离菌株不能使含10%精氨酸的液体培养基(不含葡萄糖)变色，而且对照管也不变色，即分离菌株不能水解精氨酸;分离菌株不能使含10%尿素的液体培养基(不含葡萄糖)变色，而且对照管也不变色，即分离菌株不分解尿素;分离菌株不能使含0.2g.L-1氯化三苯基四氮唑的液体培养基(不含酚红和葡萄糖)变色，而且对照管也不变色，即氯化四氮唑还原反应阴性;分离菌株在无血清的液体培养基中传3代，培养基颜色变黄，无血清对照管不变色，即胆固醇需要试验阴性。用支原体目16S rRNA通用引物扩增获得目的条带560bp，与预期片段大小相符。用莱氏无胆甾原体特异性引物扩增也获得目的条带505bp，与预期片段大小相符。用丝状支原体簇丝状支原体簇特异性引物、绵羊肺炎支原体特异性引物、无乳支原体特异性引物以及精氨酸支原体特异性引物均未扩增出任何条带。分离菌株的16SrRNA基因的部分序列与莱氏无胆甾原体标准株序列的同源性为99.6%。以上鉴定结果表明本次分离到的支原体为莱氏无胆甾原体，此为福建省首次报道。关于该莱氏无胆甾原体的致病性等特性，本实验室正在进一步研究。
其他文献
肝脏是番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)感染的重要靶器官,为了分析MDRV与宿主之间的相互作用,探寻MDRV致番鸭肝脏病变的相关蛋白.提取对照组及人工感染MDRV后5d的番鸭肝脏的总蛋白,通过双向技术及PDQest8.0软件进行蛋白质组2-DE图谱差异性分析,运用MALDI-TOF-TOF质谱仪及蛋白质搜索鉴定软件Mascot 2.3.02分析差异表达蛋白信息,
利用酶制剂青贮可以改善牧草品质和提高动物对饲草的利用率.本论文开展4种杂交狼尾草青贮处理(Ⅰ杂交狼尾草添加麦麸、Ⅱ杂交狼尾草添加麦麸和纤维素酶、Ⅲ杂交狼尾草添加麦麸和纤维素菌液、Ⅳ杂交狼尾草添加麦麸和乳酸菌)对肉猪的效果研究,结果表明:处理Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ与CK相比平均日增重差异不显著(P＞0.05),但平均日增重绝对值分别比CK提高了2.3％、8.6％、4.4％和2.2％,精料肉比分别降低了9.7
本文介绍一起发生在福州郊区的蛋鸡沙氏住白细胞虫病的发病经过、临床症状和病理变化观、实验室化验以及治疗效果观察.同时笔者还对本病与其它相关疾病的鉴别诊断，在生产实践中对全群5000羽蛋鸡全部采用20％的磺胺间甲氧嘧啶钠拌料，连用4天。经过4天的治疗，鸡群病鸡死亡得到控制，再过10天，鸡群产蛋率又回升到90%，蛋壳质量也基本恢复正常。
随着规模化养殖业的快速发展,病死畜禽处理成为养殖行业的热点,也是困扰动物卫生监管者的热点和难点.本文介绍了在养殖场病死畜禽尸体无害化处理中，较成熟、应用较多的技术主要包括深埋法、焚烧法、发酵法、化尸池法、高温生物降解法等处理方法，并通过比较，简要总结目前养殖场比较常用的畜禽无害化处理方法的技术特点、产物与副产物、环保性能适用范围，以及投入运营成本情况.
针对某动物生物安全三级实验室(简称P3实验室)制冷系统冷水机组(70kW)无法变频、存在启停频繁、耗能过高等问题,采取优化节能技术,采用1台风冷热泵机组(11 kW)进行水冷兼容改造的首创技术,增加制冷系统高低态运行、智能变频的功能,实现制冷系统节能降耗、低碳环保运行.
动物疫病是影响畜牧业生产、公共卫生安全、动物源性食品安全和国际贸易的重要因素.本文主要围绕福建省动物疫病学学科的发展现状、学科发展趋势预测、学科面临的挑战、学科面临的重大机遇、学科发展的思路和目标、学科发展的战略任务、学科发展的关键技术及学科发展对策等八方面一一进行阐述,为促进福建省动物疫病学学科发展和学术建设,进一步保障畜禽产品、维护公共卫生安全及有效防控动物疫病提供理论参考.
本实验以绍兴鸭为材料,选择了与生长发育密切相关的候选基因PPAR γ基因,通过直接测序方法扫描其SNP位点,并分析其与生长性状和屠体性状的关联性,结果表明:在PPARγ基因的8169 A＞C处检测到1个SNP位点,且处于Hardy-Weinberg平衡状态;最小二乘法分析表明,PPARγ基因(8169 A＞C)的AC基因型个体的8周龄体重显著高于CC基因型个体(P＜0.05),CC基因型个体12周
为了解PED在福建省的流行和流行毒株S基因的变异情况,本研究对2011-2014年采自117个规模猪场的295份疑似PED的病料进行检测,对14株具有代表性的PEDV毒株进行S基因序列分析.结果2011-2014年病料阳性率分别为87.30％,75.00％,40.91％和34.15％,总的阳性率为69.49％,可见PED在福建省仍然比较流行.基因序列分析表明14株PEDV分离株S基因核苷酸之间的同
为探明2014-2015年在福州地区流行的羊口疮病毒(ORFV)遗传变异情况,对6株ORFV流行毒株的F1L、VIR和部分B2L基因进行克隆、测序及分析.结果表明:6株ORFV F1L基因之间的核苷酸相似性为97.6％～100％,与国内株的同源性为96.9％～99.7％,与NZ2标准株的同源性为96.3％～96.8％;6林ORFV VIR基因之间的核苷酸相似性为97.1％～98.9％,与国内株的同
为探明2012-2014年福建省流行PEDV毒株结构蛋白基因的变异情况,本研究对19株PEDV的E基因和18株PEDV的M基因进行了克隆和序列分析.结果表明:与CV777标准毒株相比较,福建流行PEDV毒株的E和M基因存在部分别氨基酸变异.19株PEDVE基因的核苷酸之间的同源性分别为97.4％～100.0％,与attenuated DR13弱毒株和CV777标准株同源性分别为97.4％～100.