【摘 要】
:
通过处方点评对门诊药房调配、发药中发生纠纷的常见问题进行分析,并提出相应解决措施。门诊药房易引发纠纷的因素有4种,即医生、药剂人员、患者自身、医院客观原因。医务人员通过采取一定的措施,改变服务理念。提高服务质量,对改善药患关系、防范药患纠纷有一定的积极作用。
论文部分内容阅读
通过处方点评对门诊药房调配、发药中发生纠纷的常见问题进行分析,并提出相应解决措施。门诊药房易引发纠纷的因素有4种,即医生、药剂人员、患者自身、医院客观原因。医务人员通过采取一定的措施,改变服务理念。提高服务质量,对改善药患关系、防范药患纠纷有一定的积极作用。
其他文献
目的:测定不同厂家左氧氟沙星片剂的含量。方法以0.1 mol·L-1盐酸溶液为溶剂,采用紫外分光光度法,在293nm波长处,以对照品法测定左氧氟沙星片剂的含量。结果:不同厂家左氧氟沙星片的含量均达到90%,符合国家规定。结论:不同厂家左氧氟沙星片剂的含量有差异。
目的:建立枸橼酸哌嗪中环氧乙烷残留量的测定方法。方法:采用顶空气相色谱法,以水为溶解介质,色谱柱为DB-Wax毛细管柱,柱温为85℃,进样口温度为180℃,顶空瓶加热温度为90℃,顶空加热时间为30min,检测器为FID检测器,检测器温度为250℃。结果:环氧乙烷的线性范围为O.4~10.0μg·mL-1(r=0.999 8);平均回收率为98.6%(RSD=2.1%);定量限为0.59μ·mL-
目的:完善滋心阴片的质量标准,有效控制其内在质量。方法:采用薄层色谱法定性鉴别,采用高效液相色谱法测定滋心阴片中的芍药苷含量。结果:供试品溶液稳定,能满足测定的时间要求,阴性样品无干扰;芍药苷平均回收率为97.8%,RSD为1.2%(n=5)。结论:该方法简便可靠、准确、专属性强、重复性好,可用于滋心阴片的质量控制。
目的:建立清金丸的微生物限度检查方法。方法:通过测定5个规定试验菌种的回收率来确定其抑菌活性。结果:实验结果表明,该品种对5个规定试验菌没有抑菌活性,细菌计数、真菌和酵母菌计数及控制菌检查均采用常规法。结论:用该法进行微生物限度检查,可以客观地反映药物中微生物的污染状况,能达到检测目的。
目的:建立三黄颗粒质量控制方法。方法:采用微乳薄层色谱(TLC)法同时分离和鉴别三黄颗粒中的多种主要成分;采用高效液相色谱(HPLC)法对三黄颗粒中黄芩苷含量进行测定。结果:以微乳液(SDS:正丁醇:正庚烷:水=6.7:15.8:2.5:75.0)-甲酸(9:1)为展开剂,同时检出三黄颗粒中黄芩苷、绿原酸、大黄酸、小檗碱。黄芩苷的检测浓度在14.8~266.4μg范围内峰面积积分值呈良好的线性关系
目的:建立盐酸坦洛新胃漂浮缓释小丸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为DiamonsilC18(4.6 min×220 mm,5 μm),流动相为乙腈-高氯酸溶液(50:70),流速1.0 mL·min-1,检测波长225nm,柱温(30±2)℃。结果:盐酸坦洛新在0.040~0.884 mg·L-1范围内质量浓度和峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 1,方法平均回收
目的:探索苦荆茶的色谱鉴别方法,完善质量控制指标。方法:采用薄层色谱法鉴别,在聚酰胺薄膜上.以醋酸为展开剂,绿原酸为对照品,于紫外光灯(波长365 nm)下观察色谱行为。结果:荧光斑点清晰,分离度好,重复性强。结论:该法操作性强、准确,可用于苦荆茶的质量控制。
目的:改进盐酸左旋咪唑有关物质检查方法,使之更加科学合理。方法:采用薄层色谱法,展开剂为甲苯-丙酮-浓氨水(60:20:1),在紫外光灯(波长254 nm)下检视。结果:主斑点与杂质斑点能完全分离且Rf值适当。结论:该方法可用于盐酸左旋咪唑的有关物质检查。
目的:建立注射用盐酸托泊替康含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法:采用HPLC法,用Kromasil 100-5 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以三乙胺溶液(取三乙胺5.0 mL,加水至1 000 mL,用磷酸调pH值约为4.0)-甲醇(65:35)为流动相;检测波长为267nm;流速为1.OmL·min-1。结果:盐酸托泊替康在2.03~20.32μg·mL-1范围内线
由于婴幼儿身体条件的特殊性,药师在工作过程中应针对性对待,有效地实施药学服务,以求能够达到理想的治疗效果,确保合理用药。