猪内源性逆转录病毒感染的风险性及防治措施

来源 :中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hopelesscpu
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异种移植是解决供体器官不足的方法之一,其临床应用可以有效缓解同种供体移植物短缺,治疗人类终末期疾病。猪来源方便,易于繁育,与人体解剖和生理有很高的相似性,可选择合适大小的器官,因此成为异种移植较好的供体源。猪胰岛细胞临床应用治疗胰岛素依赖型糖尿病、猪肾体外灌注用于治疗肾衰、猪生物人工肝用于治疗人肝坏死、猪心瓣用于治疗人心脏病、猪神经细胞用于治疗人帕金森病,这些尝试给异种移植带来希望。随着免疫学问题的逐步克服,异种移植用于临床前还面临着生物安全性问题—病原微生物跨物种传播。众所周知,人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)来源于野生灵长类动物,近来影响全球的严重急性呼吸道综合征(SARS)病毒也被认为来源于动物,而猪内源性逆转录病毒(Porcine endogenous retrovirus,PERVs)也可能会通过异种移植危害人类健康,其整合到几乎所有猪的基因组中,在猪体内并不发病,但移植后可能在受者尤其是高度免疫抑制受者体内被活化而复制,或发生重组形成新型病毒,甚至可能在人群中大范围传播。因此,在异种移植应用于临床前,阐明PERV传播的风险性至关重要。本文就PERV的生物学特性及在异种移植中传播的风险性等问题进行阐述,并提出综合防治措施。
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经间接免疫荧光试验和RT-PCR鉴定,用Marc-145细胞从河南省不同地区送检的疑似猪繁殖与呼吸障碍综合征的病料中分离到16株猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV).扩增分离株的ORF5基因并进行序列测定.比较分析和绘制进化树.结果表明16株分离株之间的氨基酸序列同源性为88.1%-99.8%;与欧洲型LV株和美洲型VR-2332株的氨基酸序列同源性分别为54.0%-54.5%和88.1%-9
分离并鉴定了一株猪繁殖与呼吸综合征病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,将其命名为JL/07/SW株.根据猪繁殖与呼吸综合征病毒VR-2332株及变异毒株的核苷酸序列,设计合成了针对NSP2变异序列以及ORF7基因的引物,并扩增出正确的序列,经测定后的序列比对后,发现该毒株为变异毒株,NSP2上缺失了30个氨基酸,而ORF7相对保守.
2007年6月份,某猪场爆发一起以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病,临诊症状主要表现为高烧、皮肤发红、怀孕母猪流产,剖检主要特征是间质性肺炎.经过病原分离,获得一株能够引起Marc-145细胞发生病变的病毒.进一步通过血清中和试验、血凝试验,RT-PCR,确定此次分离的病毒为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒.综合该病的流行病学特征.临床症状、剖检病理变化以及实验室检验,确诊该病为高致病性猪
在对东北某猪场新引入的处于隔离期的种公猪群进行PRRSV、CSFV及PRV的本底调查时,应用鉴别RT-PCR从一头表观正常的种公猪体内检测到高致病性PRRSV,分离此株病毒并对其重要结构蛋白基因GP5进行克隆测序、系统进行进化树分析.结果显示此株病毒属于美洲型PRRSV,其与高致病性PRRSV代表株(HEB1、HUB2、JXA1)的同源性分别为99%,99%和99.2%.
RNA干扰是外源性或内源性双链RNA诱发的mRNA水平上的基因沉默机制.RNA干扰技术具有高效性,特异性,随着研究的深入,具有广阔的前景.最近将RNA干扰应用于许多病毒性疾病的治疗研究均取得了显著的基因沉默效果,为病毒的预防和治疗开辟了一条新途径.现对RNA干扰的作用机制及其抑制猪主要病毒感染的研究进展与展望做一综述.
本研究从江苏地区一些猪场具有明显高热症状的病料组织中分离4株病毒,经临床诊断、病理变化、实验室诊断、动物回归试验,确定为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株.动物回归试验表明4株病毒可以引起仔猪明显的临床症状.
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如何实现动物及动物产品可追溯体系是当前的一个重大课题.而实行动物及动物产品可追溯体系是有效解决动物疫病防控,保障畜牧业健康发展,维护公共卫生安全的重要措施.本文阐述了中国动物疫病防治出现新的问题与动物产品安全的现状.同时,针对国内外动物屠宰生产的差距,采用动物标识技术方法,实施可追溯体系,达到减少人畜共患病和药物残留对人体的危害,解决人们食用动物性食品的安全问题.并介绍中国进行可追溯系统试点研究的
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