【摘 要】
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目的：对这些关键蛋白进行进一步的功能鉴定。以期深入了解其参与多药耐药形成和参与影响病毒复制的分子机制。方法：利用iTRAQ联合质谱技术分别在人肝癌细胞株BEL7402和5-氟
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院肝病治疗研究中心
【出 处】
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第二届全国病毒性肝炎慢性化重症化基础与临床研究进展学术会议
论文部分内容阅读
目的：对这些关键蛋白进行进一步的功能鉴定。以期深入了解其参与多药耐药形成和参与影响病毒复制的分子机制。方法：利用iTRAQ联合质谱技术分别在人肝癌细胞株BEL7402和5-氟尿啥陡耐药的BEL7402/5-FU细胞株及hepG2和hepG2215细胞株中寻找差异蛋白质，用目标蛋白siRNA或构建的目标蛋白真核表达质粒转染细胞，检测其对耐药和病毒复制的影响。结果：在hepG2215细胞中敲除HSP27后检测到干扰素αl及下游干扰素诱导基因OAS,RNaseL mRNA表达水平显著降。结论：iTRAQ联合质谱技术的出现通过高通量大规模的比较提供了寻找与肝脏疾病如肝癌耐药机制或乙型肝炎病毒感染相关的关键蛋白质分子，并进一步阐明其分子机制的新的工具。
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