【摘 要】
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目的:通过构建多囊卵巢(Polycystic ovarian,PCO)大鼠模型,观察补肾化瘀方对PCO大鼠子宫内膜胞饮突及ER、PR蛋白表达的影响.
方法:100只SD大鼠随机分为30只为空白对照组,
【机 构】
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湖南中医药大学,湖南长沙,410208湖南中医药大学附属第一医院,湖南长沙,410007
【出 处】
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第十七届中南地区实验动物科技交流会
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目的:通过构建多囊卵巢(Polycystic ovarian,PCO)大鼠模型,观察补肾化瘀方对PCO大鼠子宫内膜胞饮突及ER、PR蛋白表达的影响.
方法:100只SD大鼠随机分为30只为空白对照组,70只为模型制备组,予颈背部皮下注射脱氢表雄酮(dehydroepiandrostexone,DHEA)溶液建立PCO大鼠模型,判定造模成功后随机分为模型对照组、达英-35组、补肾化瘀方组,分别用蒸馏水、达英-35及补肾化瘀方对大鼠灌胃给药,连续灌胃21天,停药7天为1周期,3个周期后停药,按雌雄鼠1:1合笼,并于妊娠第4天处死大鼠.采用扫描电镜观察各组PCO大鼠子宫内膜胞饮突表达,免疫组化法检测PCO大鼠子宫内膜ER(Estrogen receptor)及PR(Progesterone receptor)蛋白的表达.
结果:成功建造PCO大鼠模型,补肾化瘀方可提高PCO大鼠子宫内膜胞饮突的表达,降低ER、PR蛋白水平(P＜0.01).
结论:补肾化瘀方可提高PCO大鼠子宫内膜胞饮突的表达,降低ER、PR蛋白水平,这可能是其改善子宫内膜容受性的机制之一.
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