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对文献报道的Cu2+特异性的DNA酶/底物配合物进行了重构 [1].在此基础上，进行了Cu2+荧光传感器及比色传感器的设计.在设计的传感器中，信号报告基团(分别为荧光基团和可形成G-四链体的富G序列)被紧紧包埋在一个分子内二倍体结构当中，致使背景信号受到有效抑制.Cu2+存在下，在重构配合物上指定位点处发生的特异性切割作用可以导致荧光基团(或富G序列)与猝灭基团(或富G序列的互补序列)彻底分离，进而引起检测体系荧光信号的复原或催化G-四链体的生成.