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不对称烯丙基取代反应是重要的碳碳键偶联反应之一,它从简单原料出发构建复杂的手性分子,因而是不对称合成的重要方法。自1977 年Trost 等实现了第一例不对称钯催化烯丙基取代反应后,大量的手性配体被合成并用于1,3-二苯基烯丙基醋酸酯为底物的模型反应,取得了较好的对映选择性[1],其中以手性胺膦配体的应用最为广泛。