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将多重ＰＣＲ技术用于水中肠道病毒及甲型肝炎病毒（甲肝病毒）的检测。选择的肠道病毒通用引物扩增４４０ｂｐ的核酸片段，甲肝病毒特异引物扩增出２２７ｂｐ的核酸片段，电泳时可明显区分开来。这两种引物间没有明显的交叉反应，特异性较强；其敏感性与常规ＰＣＲ基本一致，可检测到反应体系中１０个以上ＰＦＵ或ＴＣＩＤ〈，５０〉的病毒核酸。多重ＰＣＲ与常规ＰＣＲ比，具有一次扩增反应可同时检测两种以上的病毒核酸的特点，所以省时省力；此外，所用试剂少，因此污染机会减少，成本也相对较低。多重ＰＣＲ在传染病诊断及环境中致病微生物的检验领域都具有较广阔的应用前景。