【摘 要】
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目的：对菊科橐吾属植物阿勒泰橐吾Ligularia altaica DC.的萜类成分进行研究并进行抗白血病细胞K562的活性筛选。 方法：采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根
【机 构】
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中国药科大学现代中药教育部重点实验室,生药学研究室,南京210038
【出 处】
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第九届全国青年药学工作者最新科研成果交流会
论文部分内容阅读
目的：对菊科橐吾属植物阿勒泰橐吾Ligularia altaica DC.的萜类成分进行研究并进行抗白血病细胞K562的活性筛选。
方法：采用硅胶、凝胶柱色谱和重结晶等技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据并参考文献确定化合物结构,采用MTT法进行抗K562细胞增殖的活性筛选。
结果：分离鉴定了9个倍半萜化合物：furaneremophilan-14β,6α-olide(1),8β-hydroxyl-7(11)-eremoemophilen-12,8α(14β,6α)-diolide(8)和2-hydroxyl-platyphillide(9).化合物philen-12,8α-olide(2),7(11)-eremophilen-12,8α-oxide(3),8β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-diolide(4),6β-hydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(5),6β,8α-dihydroxyl-7(11)-eremophilen-12,8α-olide(6),7-acetyl-6(7)-en-noreremophil-13β-carboxylicacid(7),7(11)-er7和9对K562细胞增殖显示弱的抑制活性。
结论：以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,eremophilane型降倍半萜化合物7和9对K562细胞生长显示弱的抑制活性。
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