【摘 要】
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利用QuEChERS萃取方式結合液相層析串聯質譜儀以多重反應監測模式(multiple reaction monitoring,MRM),建立69種茶葉中農藥多重分析方法.結果顯示,茶葉基質添加農藥檢量
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利用QuEChERS萃取方式結合液相層析串聯質譜儀以多重反應監測模式(multiple reaction monitoring,MRM),建立69種茶葉中農藥多重分析方法.結果顯示,茶葉基質添加農藥檢量線濃度範圍在1～250 μg L-1,農藥線性相關係數(r2)皆大於0.990.最早出現物質為flonicamid滯留時間為5.61 min,最晚出現物質則為fenpyroximate,滯留時間為14.96min.茶葉檢體中添加69種農藥50、100及500 μg L-1之3重複添加回收試驗,平均回收率(recovery)主要落於60％至120％分別有69、69及67種農藥,相對標準偏差(relative standard deviation,RSD)皆小於20％.方法偵測極限(limits of detection,LOD)範圍介於1～l0μg L-1,方法定量極限(limits of quantification, LOQ)範圍介於10～100μg L-1.本研究所建立各種農藥質譜分析效果良好,並不會受到茶葉基質之干擾,並且可在15 min的層析時間内同步完成69項農藥之分析,整體之回收率、重複性及靈敏度皆相當良好,適合應用於例行性殘留農藥檢驗之快速篩檢及定量分析.
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