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肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种成年运动神经元病中最常见的一种,其主要的病理变化为脊髓和脑中运动神经元的进行性死亡.虽然ALS的发病机制至今仍不清晰,研究表明蛋白质的异常聚集是导致运动神经元死亡的重要机制之一.
自噬在肌萎缩侧索硬化发病中的作用研究
【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种成年运动神经元病中最常见的一种,其主要的病理变化为脊髓和脑中运动神经元的进行性死亡.虽然ALS的发病机制至今仍不清晰,研究表明蛋白质的异常聚集是导致运动神经元死亡的重要机制之一.
【机 构】
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上海交通大学医学院附属瑞金医院神经科 200025
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
【发表日期】
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2013年7期
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目的:探讨在中国人群中CCDC62/HIP1R基因的rs12817488位点多态性与散发性帕金森病(SPD)发病的相关性.方法:病例组515例患者(男性286例,女性229例,平均发病年龄为54.4±12.3岁),对照组为年龄性别匹配的518例健康体检人员(男性246例,女性282例,平均发病年龄为54.6±12.5岁).
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