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本组利用同步辐射真空紫外单光子电离、分子束取样和反射式时间质谱相结合的技术研究了～20Torr低压条件下甲苯（1.24％甲苯＋98.76％氩气）在1200K～1800K温度范围内的热解过程，并以此建立了包含140个物种，519个反应的甲苯热解动力学模型。模型中加入了相应的反应解释了C在实验中的沉积。提出了含两个苯环的芳烃通过释放出H/H2，产生更稳定的三环芳烃的路径。模拟得到的热解物种(从小分子的氢气到多环芳烃的菲)的摩尔分数随温度变化的曲线，可以很好的与实验符合。通过路径分析，得到了甲苯热解为小分子及成长为多环芳烃的具体反应路径。分析证明伴随着大量乙炔的释放的反应序列：C6H5CH3→C6H5CH2→c-C5H5→C3H3→C3H2为甲苯热解的主要路径。进一步的灵敏性分析证明甲苯的初步热解反应C6H5CH3=C6H5CH2+H和C6H5CH3=C6H5+CH3对小分子的产生及多环芳烃的成长起着重要作用。