【摘 要】
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目的：用Na125I标记纳米石墨烯(NGS-PEG)并研究125 I-NGS-PEG单次静脉注射后在小鼠体内的药代动力学及其组织分布.方法：用Ch-T法标记NGS-PEG；分离纯化后对其在不同介质中的稳
【机 构】
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苏州大学医学部放射医学与公共卫生学院,江苏 苏州 215123
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目的：用Na125I标记纳米石墨烯(NGS-PEG)并研究125 I-NGS-PEG单次静脉注射后在小鼠体内的药代动力学及其组织分布.方法：用Ch-T法标记NGS-PEG；分离纯化后对其在不同介质中的稳定性进行测定；γ放射免疫计数器检测血浆、组织、尿和粪的放射性计数,用DSA110软件拟合药物动力学模型,并计算相应参数.结果：纯化后的125 I-NGS-PEG的放射化学纯度为99.64％±0.04％；在37℃的生理盐水、血清和血浆中放置15天后的放射化学纯度分别为98.66％±0.07％、99.91％±0.01％、91.83％±0.13％； 125 I-NGS-PEG单次静脉注射后在小鼠体内的动力学过程符合二室模型, T1/2α为0.118±0.035 h, T1/2β为3.94±1.918 h.125 I-NGS-PEG在小鼠组织中的分布显示纳米石墨烯在网状内皮系统(肝和脾)有很高的富集,而脑和肌肉中放射性活度较小.125 I-NGS-PEG主要通过尿液和粪便排出体外,但主要经肾由尿排泄,给药后48小时,约59.26％的药物由尿排出.结论： 125 I-NGS-PEG在小鼠体内药代动力学及其分布的研究为纳米石墨烯进一步的临床应用开发具有指导价值.
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