【摘 要】
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用引物ITS4和ITS5对越橘内生真菌菌株H14-1，M2-2，L5-4，Y2-1，R1-1的ITS区rDNA进行扩增，序列长度为529bp，529bp，552bp，514bp，531bp。进行了聚类分析，结果表明形态差异大的种和形态差异小的种之间，均可以根据ITS区的序列分析加以区分。结合形态学方法，将H14-1和L5-4初步鉴定为A.tenuissima、M2-2和R1-1初步鉴定为A0.al
【机 构】
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古林农业大学园艺学院,长春 130118 吉林农业大学中药材学院,长春 130118
【出 处】
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第二届全国果树分子生物学学术研讨会
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用引物ITS4和ITS5对越橘内生真菌菌株H14-1，M2-2，L5-4，Y2-1，R1-1的ITS区rDNA进行扩增，序列长度为529bp，529bp，552bp，514bp，531bp。进行了聚类分析，结果表明形态差异大的种和形态差异小的种之间，均可以根据ITS区的序列分析加以区分。结合形态学方法，将H14-1和L5-4初步鉴定为A.tenuissima、M2-2和R1-1初步鉴定为A0.alternata、R1-1初步鉴定为N0.oryzae。将菌株序列在GenBank上注册，登录号分别为：FJ812353，FJ827036，FJ827037，FJ827038，FJ827039。
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