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肾素-血管紧张素系统(RAS)在血压调节和水-盐代谢中起着重要的作用,其活性激素是血管紧张素Ⅱ(AT),AT受体有两种亚型:AT1和AT2,AT1几乎介导所有AⅡ的活性如血管收缩、醛固酮释放、钠水潴留等,最终引起血压升高.AT2被认为可能参与细胞的增殖、分化、心肌纤维化等调节.本文对非肽类AT1拮抗剂的构效关系进行了研究.