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癌症是威胁人类生命的重要疾病之一。钌基有机金属配合物是近年来研究较多的一种新型的细胞毒性抗癌药物，它与顺铂类似，也是以DNA作为药物靶点，高选择性的与鸟嘌呤的N7结合，钌基有机金属配合物水溶性较好，毒副作用低，并且与顺铂没有交叉抗药性，具有较好的临床应用前景。本文研究钌基金属药物与G4的作用，为设计合成新的端粒酶抑制剂提供一定的理论依据，也为拓宽钌基金属药物的药物靶点提供了有益的药理学理论依据。