【摘 要】
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生物体中超过50％的蛋白质会同生物膜发生作用.其中有些吸附在界面上的蛋白质或多肽会聚集并进行结构重组形成有序的聚集体,如形成核心为β折叠的纤维结构.我们采用分子动力学
【机 构】
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华南理工大学材料科学与工程学院,510641,广东广州
【出 处】
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中国化学会第三届全国生物物理化学会议暨国际华人生物物理化学发展论坛
论文部分内容阅读
生物体中超过50％的蛋白质会同生物膜发生作用.其中有些吸附在界面上的蛋白质或多肽会聚集并进行结构重组形成有序的聚集体,如形成核心为β折叠的纤维结构.我们采用分子动力学方法模拟了带疏水侧链的多肽链在溶液中形成的无规聚集体在疏水界面上的构象变化过程,探讨了疏水界面对其自组装结构的影响.结果表明,疏水界面可以促进多肽链β折叠结构的形成,有利于纤维结构的生长,为调控多肽链自组装结构和设计新型纳米生物材料提供新的方法和理论依据.
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