NaCl在水中的溶解:结构、能级及CIP向SSIP的转变

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jijibabajiji
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  NaCl在水中的溶解是一个很基本的物理化学过程,它在化学、生物以及我们的日常生活中都有重要的作用,但是NaCl在水中的溶解的分子层次的机理还不清楚。我们这里通过测量NaCl(H2O)n(n = 0-6)团簇的负离子光电子能谱研究了NaCl在水中溶解的初步过程。结合理论计算发现,在NaCl(H2O)n团簇中,n = 2时Na-Cl间的距离就有一个比较大的增加,而在中性团簇中,Na-Cl之间的距离在n = 3时达到一个最大值,之后随水分子数目继续增加到6,Na-Cl之间的距离基本不变。进一步结合增强抽样的分子动力学模拟和量子化学理论计算,我们发现分开一个Na+Cl 离子对所需要的最少的水分子数目是10,从而解决了NaCl在水中溶解时长期困扰人们的CIP如何向SSIP转变以及何时发生转变的难题。这项研究对于理解NaCl在水中的溶解过程及溶液中离子对的性质具有重要意义。
其他文献
近两年来,醇溶性、高电导率的n型自掺杂的富勒烯衍生物已成为新一代界面修饰层材料的发展方向.在前期研究阴极界面修饰层材料PCBDANI(Fig.1)的基础上,采用ESR(Fig.2)和SCLC器件表征(Fig.3),研究表明PCBDANI等富勒烯铵均具有n型自掺杂效应和本征高电导率,与PCBDAN半导体相比,PCBDANI是具有高电导率(1.1 S/m)的导体,作为阴极界面修饰层有利于收集和传输电子
有机钙钛矿太阳能电池技术的出现是第三代光伏技术的重大突破,它同时具备了较高的光电转化效率和低廉的制造成本,并可通过有机化学的手段实现进一步的优化.有机钙钛矿太阳能电池若能实现规模化生产,将对光伏产业的格局带来巨大而深刻的改变,也将有效的改善我国的能源结构.我们制作了尺寸为20*20cm的大面积有机钙钛矿太阳能组件,以FTO电极为阴极,以氧化锌为阴极缓冲层,有机钙钛矿层为三碘化甲胺铅(CH3NH3P
TiO2作为一种新兴的半导体材料,在物理化学、生物化学、多相催化、太阳能电池等多个领域都有着非常广泛的研究与应用.1972年,Fujishima 发现 TiO2可以作为电极光解水制氢气1,这就为新能源的获得提供了一种可能.同时,研究表明甲醇的加入可以增加氢气的产率,所以,甲醛在 Ti02表面的光化学研究也变得至关重要.扫描隧道显微镜因为在实空间的超高分辨率已经成为研究表面化学反应的一种强有力的工具
Laser-ablated Ti,Zr and Hf atoms have been co-deposited at 4 K with hydrogen sulfide in excess argon.The metal atoms insert into the S-H bond of hydrogen sulfide to form the HMSH,H2MS,and H2M(SH)2 mol
会议
In the present work,silver nanoparticles(NPs)were deposited on nickel hydroxide nanosheet(NS)arrays by pulsed laser deposition(PLD)for surface-enhanced Raman spectroscopy(SERS).The effective high spec
会议
Quantum dynamics of the N(4S)+ C2(X1Σ+)→ CN(X2Σ+)+ C(3P)reaction were investigated on a newly constructed global potential energy surface for the a4A" state of the C2N molecule using the Chebyshev rea
会议
Reactions of laser-evaporated beryllium atoms with CO2molecules formed OCBeO and OCBeCO3complexesin solid neon,which rearranged to COBeO and COBeCO3isomers under UV light irradiation.The C-O stretchin
会议
离子液体作为一种绿色新型溶剂,其动力学过程在近些年来受到广泛关注[1]。通过结合宽光谱荧光上转换和时间相关单分子计数两种手段,我们测量了香豆素153(C153)和4-氨基邻苯二甲酰亚胺(4AP)在多种离子液体(ILs)中的溶剂化及转动动力学过程,并且利用简单连续场模型对其周围的局域介电场进行了分析[2]。 4AP与ILs存在氢键作用,因而其溶剂化响应函数与C153有着明显差。通过各向异性进行“转动
氧化物担载的金催化剂由于其对CO具有优异的低温催化氧化活性而倍受实验与理论科学家的广泛关注.然而,目前对担载金催化氧化CO反应的活性位点和反应机理仍存在争议.本文中[1],我们研究了闭壳层金-钛异核氧化物团簇阴离子与CO的反应,希望对TiO2担载金,这种典型的低温催化氧化CO的催化剂的反应机理有进一步理解.反应通过反射式飞行时间质谱实验和理论计算验证.实验结果证实团簇Au(TiO2)yO2- 能有
螺吡喃(Spiropyran,SP)与部花青(Merocyanine,MC)间的光致变色反应近年来受到越来越多的关注。但对该反应的激发态超快过程和反应机理的理解目前仍不够深入。我们发现了导致BIPS(1,见图1)较高内转换(internal conversion,IC)效率的可能通道,即通过沿C-O键伸长方向上的S1/S0锥形交叉,以及在该反应通道附近的、由桥碳原子上的氢的面外振动(hydroge