【摘 要】
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目的：研究异槲皮苷对自发性糖尿病小鼠肝脏脂肪酸代谢相关基因表达的调控作用.方法：6-8周龄雄性db/db小鼠随机分为模型组、异槲皮苷组(50mg·Kg-1·d-1),雄性C57BL/6J小鼠为正常组,药物干预4周后,检测小鼠体重、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA),肝重和肝重/体重；肝组织HE染色观察肝细胞脂质蓄积；RT-PCR检测相关基因表达.结果：与
【机 构】
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北京中医药大学,北京100029 陕西中医药大学,陕西咸阳712046
【出 处】
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中国中西医结合学会第四届实验医学专业委员会第十三次学术研讨会
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目的：研究异槲皮苷对自发性糖尿病小鼠肝脏脂肪酸代谢相关基因表达的调控作用.方法：6-8周龄雄性db/db小鼠随机分为模型组、异槲皮苷组(50mg·Kg-1·d-1),雄性C57BL/6J小鼠为正常组,药物干预4周后,检测小鼠体重、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA),肝重和肝重/体重；肝组织HE染色观察肝细胞脂质蓄积；RT-PCR检测相关基因表达.结果：与模型组比较,异槲皮苷组小鼠体重、FBG、CHO、TG、FFA、肝重、肝重/体重显著降低(P＜0.05；P＜0.01)；HE染色肝细胞脂肪变性减轻,少量脂肪空泡,胞浆染色较深,细胞排列整齐；肝脏SREBP1c、FAS mRNA表达降低(P＜0.05；P＜0.01),PGC1α、PPARα mRNA表达显著升高(P＜0.05)；而Sirt1、CPT1mRNA表达较模型组升高,但无统计学意义.结论：异槲皮苷可以改善db/db小鼠肝脏脂肪酸代谢紊乱,可能是通过下调肝脏SREBP1c、FASmRNA表达,上调肝脏PGC1α、PPARα表达实现的.
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