【摘 要】
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目的:建立转基因饲养层细胞,观察对CD34+造血干/祖细胞的扩增作用。 方法:建立转LIF基因的逆转录病毒饲养层细胞及转hLIF基因的腺病毒饲养层细胞,并用RT-PCR法鉴定目的基
【机 构】
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苏州大学医学部 细胞与分子生物学教研室 江苏苏州 215123
【出 处】
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第16次全国干扰素及细胞因子学术会议
论文部分内容阅读
目的:建立转基因饲养层细胞,观察对CD34+造血干/祖细胞的扩增作用。
方法:建立转LIF基因的逆转录病毒饲养层细胞及转hLIF基因的腺病毒饲养层细胞,并用RT-PCR法鉴定目的基因;采用免疫磁珠法分离脐带血CD34+造血干/祖细胞,流式细胞术检测纯度;将CD34+造血干/祖细胞与饲养层细胞共培养,流式细胞术检测各组增殖效果.
结果:建立的两种饲养层细胞均有绿色荧光,RT-PCR法证实均有目的基因表,免疫磁珠法分离的CD34+造血干/祖细胞纯度可达95.6±2.58％,与饲养层细胞共培养后CD34+造血干/祖细胞可分别扩增8.74倍和13.20倍,表面粘附分子表达量仍较高.
结论:建立的两种转基因饲养层细胞对CD34+造血干/祖细胞均有一定的扩增作用,且延缓其分化.
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