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力达霉素属于烯二炔类抗肿瘤抗生素，由一个含烯二炔结构的活性发色团和一个酸性辅基蛋白通过非共价键结合而成，通过多种作用机制在体内外对多种肿瘤产生强烈的抗肿瘤作用。本文就力达霉素对其抗肿瘤活性、作用机制以及免疫偶联物的研发等方面的研究近况进行了阐述，为进一步研究力达霉素提供参考。
抗肿瘤药物力达霉素研究进展
【摘 要】
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力达霉素属于烯二炔类抗肿瘤抗生素，由一个含烯二炔结构的活性发色团和一个酸性辅基蛋白通过非共价键结合而成，通过多种作用机制在体内外对多种肿瘤产生强烈的抗肿瘤作用。
【机 构】
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三峡大学肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室湖北宜昌443003
【出 处】
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2017《中国医院药学杂志》学术年会
【发表日期】
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2017年7期
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