【摘 要】
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目的：比较不同浓度TNF-α诱导大鼠软骨细胞凋亡模型,为进一步探讨药物对软骨细胞凋亡的调控作用提供理论支持.
方法：选取4周龄健康雄性SD大鼠10只,体外分离培养软骨细胞,Ⅱ
【机 构】
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福建中医药大学中西医结合研究院福建福州350122
【出 处】
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世界中联第二届骨关节疾病专业委员会学术年会暨国际骨与关节疾病高峰论坛
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目的：比较不同浓度TNF-α诱导大鼠软骨细胞凋亡模型,为进一步探讨药物对软骨细胞凋亡的调控作用提供理论支持.
方法：选取4周龄健康雄性SD大鼠10只,体外分离培养软骨细胞,Ⅱ型胶原免疫组织化学染色鉴定软骨细胞,采用不同浓度TNF-α(0μg/L、10μg/L、20μg/L、40μg/L)干预大鼠软骨细胞48小时,分别采用四甲基偶氮唑盐比色试验法(MTr法)和DAPI染色比较不同浓度TNF-α诱导后软骨细胞活性,并计算软骨细胞的凋亡率.
结果：不同浓度TNF-α诱导的软骨细胞的凋亡率,差异有统计学意义(P＜0.05).各组干预48h,软骨细胞凋亡率,TNF-α10μg/L、20μg/L、30μg/L明显高于0μg/L(P＜0.01),TNF-α40μg/L明显高于10μg/L(P＜0.01);软骨细胞活性,TNF-α10μg/L、20μg/L、40μg/L明显低于0μg/L(P＜0.01),TNF-α20μg/L明显低于10μg/L(P＜0.05),TNF-α40μg/L明显低于10μg/L(P＜0.01)、20μg/L(P＜0.05).
结论：TNF-α浓度为10μg/L、20μg/L、40μg/L干预48小时,可引起不同严重程度的软骨细胞凋亡,为进一步筛选治疗OA的药物并评价其疗效及作用机制提供理论支持.
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