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目的：建立一种降低长质子纵向弛豫时间(1HT1)晶型药物样品CP/MAS图谱采集时间的脉冲方法。方法：通过在常规CP/MAS序列后增加1H磁化矢量扳回脉冲，大幅度减少两条FID信号采集之间的脉冲等待时间，该方法所获图谱信号强度及信噪比受质子与杂核多种弛豫参数的调制。结果：对于长1HT1样品，该方法可根据具体样品体系节约几倍至百倍量级的图谱累加时间。结论：13C及15N CP/MAS谱是分析晶型药物的常规固体核磁共振方法，然而当样品1H Tl过长时会导致业界对分析成本难以接受。该方法及相关多共振代替二维谱等方法的建立必将推动固体核磁共振在产业界药物固相研发领域的应用。