【摘 要】
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目的 探讨胃肠道恶性神经外胚层肿瘤(MGNET)的临床病理特点、免疫表型、分子遗传学改变、病理诊断及鉴别诊断要点.方法 报道1例罕见的胃肠道恶性神经外胚层肿瘤,复习相关
【机 构】
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南京军区南京总医院病理科 江苏南京210002
【出 处】
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第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨胃肠道恶性神经外胚层肿瘤(MGNET)的临床病理特点、免疫表型、分子遗传学改变、病理诊断及鉴别诊断要点.方法 报道1例罕见的胃肠道恶性神经外胚层肿瘤,复习相关文献,分析其组织学形态及免疫组化标记结果,采用荧光原位杂交方法检测EWSR1基因融合情况.结果 肿瘤位于小肠.组织学上,病变位于粘膜下,周界不清,明显浸润性生长.肿瘤组织主要呈弥漫片状、巢状、假乳头状排列.肿瘤细胞呈上皮样、卵圆形、梭形,胞质嗜酸或透明,核圆形或卵圆形,呈空泡状,核仁不明显,偶见小核仁,核分裂像可见.免疫组化标记结果显示,肿瘤细胞一致性表达S OX 10、S-100和Vimentin,部分瘤细胞表达CD56、Syn、NSE,Ki67增殖指数30％.荧光原位杂交检测结果显示EWSR1阳性. 结论 胃肠道恶性神经外胚层肿瘤罕见,具有高度侵袭性,预后差.对该肿瘤确诊主要依靠组织学形态和免疫表型相结合,且需要和其他肿瘤如单相型滑膜肉瘤、胃肠道间质瘤以及血管周上皮样细胞肿瘤等鉴别.EWSR1融合基因检测有助于确诊及鉴别诊断.
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