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目的：观察电针对脾虚证幼鼠脑结构的影响。
方法：健康SD 雄性大鼠 15 只，体重50±5g，鼠龄为4周龄，随机选取5 只作为对照组，其余10 只造模。造模成功后随机分为模型组，电针组，每组各5 只。用利血平腹腔注射和大黄灌胃联合造SD 雄性幼鼠脾虚证模型，采用行为学指标、质量测量和拉尾排便率相结合对脾虚证模型是否成功进行判定。造模结束后用电针刺激电针组大鼠双侧足三里和三阴交穴，以疏密波刺激20min，每天一次，治疗14 天后采用在光学显微镜和透射电镜观察海马区的结构。
结果：造模14 天后大鼠均表现毛色不荣，精神倦怠、嗜卧、眼眯、四肢无力或见颤抖、反应迟钝、甚则肛门脱垂，明显消瘦。与对照组比较，造模大鼠质量明显较轻(P<0.01)拉尾排便次数增多。光镜下观察模型组脑组织内神经元轮廓模糊，胞体肿大，周围间隙增宽，核碎裂，胞浆出现空洞，空泡形成，细胞带层次减少。电针组脑组织内神经元轮廓尚清晰，细胞核形态正常，细胞带尚均匀，可见有胶质细胞浸润。电镜下观察模型组脑结构在神经元胞体和神经毡区都有改变，尤以线粒体和突触终末端的改变明显，电针组神经元损伤程度较轻，细胞结构良好。
结论：脾虚证会引起大鼠脑内神经元胞体和突触中的改变，而电针对脑组织抗损伤能力和修复能力有积极作用。
方法：健康SD 雄性大鼠 15 只，体重50±5g，鼠龄为4周龄，随机选取5 只作为对照组，其余10 只造模。造模成功后随机分为模型组，电针组，每组各5 只。用利血平腹腔注射和大黄灌胃联合造SD 雄性幼鼠脾虚证模型，采用行为学指标、质量测量和拉尾排便率相结合对脾虚证模型是否成功进行判定。造模结束后用电针刺激电针组大鼠双侧足三里和三阴交穴，以疏密波刺激20min，每天一次，治疗14 天后采用在光学显微镜和透射电镜观察海马区的结构。
结果：造模14 天后大鼠均表现毛色不荣，精神倦怠、嗜卧、眼眯、四肢无力或见颤抖、反应迟钝、甚则肛门脱垂，明显消瘦。与对照组比较，造模大鼠质量明显较轻(P<0.01)拉尾排便次数增多。光镜下观察模型组脑组织内神经元轮廓模糊，胞体肿大，周围间隙增宽，核碎裂，胞浆出现空洞，空泡形成，细胞带层次减少。电针组脑组织内神经元轮廓尚清晰，细胞核形态正常，细胞带尚均匀，可见有胶质细胞浸润。电镜下观察模型组脑结构在神经元胞体和神经毡区都有改变，尤以线粒体和突触终末端的改变明显，电针组神经元损伤程度较轻，细胞结构良好。
结论：脾虚证会引起大鼠脑内神经元胞体和突触中的改变，而电针对脑组织抗损伤能力和修复能力有积极作用。