【摘 要】
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以当年新生枝条为外植体建立了红缨海棠的再生体系。研究结果表明,表面消毒方式以采用75％乙醇先浸泡带芽茎段30s,再用0.1％升汞消毒10min为宜；茎段分化的最佳培养基是N6+BA2.0mg
【机 构】
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南京林业大学森林资源与环境学院,国家林业局南方林木种子检验中心,南京 210037
【出 处】
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中国园艺学会观赏园艺专业委员会2008年学术年会
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以当年新生枝条为外植体建立了红缨海棠的再生体系。研究结果表明,表面消毒方式以采用75％乙醇先浸泡带芽茎段30s,再用0.1％升汞消毒10min为宜；茎段分化的最佳培养基是N6+BA2.0mg·L-1+NAA0.10mg·L-1+Sucrose30.0g·L-1+Agar6.0g·L-1+pH5.8,分化率达100.0％；不定芽丛增殖的最佳培养基是N6+BA0.5mg·L-1+NAA0.05mg·L-1+Sucrose20.0g·L-1+Agar6.0g·L-1+REE2.0mg·L-1+pH5.8,增殖系数约8.0；适宜的生根培养基是1/2N6+(NAA+IBA)0.5mg·L-1(1:1)+Sucrose10.0g·L-1+Agar6.0g·L-1+pH5.8,30d后(先经6d暗培养)生根率达100.0％,平均不定根数量达8条/株,平均不定根长0.3cm,最长达1.0cm；生根苗移栽至珍珠岩、蛭石、草炭土(1:1:1)混合基质中,成活率最高,达80.0％。
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