【摘 要】
:
在光学元件中,能够对外界刺激产生响应的人工缺陷光子晶体能够得到更广泛的应用。在这里,我们设计了一种能够在多种外界刺激下可逆地导入和擦除缺陷的胶体晶体的新方法。首先,我们用尺寸相同的丙烯酰氯化的C[PNIPAM]-S[P(NIPAM-HEMA)]核壳微凝胶和P(NIPAM-AAc)微凝胶组装成胶体晶体。然后将组装好的胶体晶体暴露于紫外灯下照射引发微凝胶表面双键聚合,从而得到掺杂的聚合微凝胶胶体晶体(
【机 构】
:
南开大学化学学院高分子化学研究所 300071
【出 处】
:
中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
在光学元件中,能够对外界刺激产生响应的人工缺陷光子晶体能够得到更广泛的应用。在这里,我们设计了一种能够在多种外界刺激下可逆地导入和擦除缺陷的胶体晶体的新方法。首先,我们用尺寸相同的丙烯酰氯化的C[PNIPAM]-S[P(NIPAM-HEMA)]核壳微凝胶和P(NIPAM-AAc)微凝胶组装成胶体晶体。然后将组装好的胶体晶体暴露于紫外灯下照射引发微凝胶表面双键聚合,从而得到掺杂的聚合微凝胶胶体晶体(PMCC)膜。在一定条件下,两种微凝胶的光学性质一样,PMCC 的光子禁带上不呈现缺陷状态。然而,当改变pH 值或温度时能可逆地导入或擦除胶体晶体的缺陷状态。此外,在用2-氨基苯硼酸(2-APBA)和EDC 对PMCC 膜进行改性之后,葡萄糖可以被用来作为一种新的外部刺激来可逆地导入和擦除胶体晶体的缺陷状态。
其他文献
在本文中我们详细研究了聚乙烯-聚丙烯酸叔丁酯(PE100-b-PtBA48,下标代表聚合度)嵌段共聚物与聚乙烯(PE52)均聚物在溶液中的协同自组装行为。我们发现在选择性溶剂N,N-二甲基甲酰胺中,PE100-b-PtBA48 能在一维方向上自组装形成柱状胶束,而PE100-b-PtBA48 与PE52 会在二维方向上自组装共同形成稳定的椭圆形杂化单晶,原子力显微镜测试表明这种单晶是一种中凹的表面
多金属氧簇(POM)和笼型倍半硅氧烷(POSS)是极其重要的两类分子纳米粒子,具有精确的化学结构和刚性的三维结构.多金属氧簇是一类由前过渡金属通过氧桥配位相连而成的阴离子簇合物,笼型倍半硅氧烷的硅氧骨架构建出独特的三维笼型结构.我们将POM 和POSS 连接在一起合成了两亲性分子3POSS-POM,通过核磁共振、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱、红外光谱等表征手段证明了分子的合成.3POSS-PO
我们分别将不同链长的PNIPAM 和PDEAEMA 链引入到OPV 中,设计合成了OPV5-b-PNIPAM49 和OPV5-b-PDEAEMA60 。我们利用seeding-growth 和self-seeding 这两种不同的“结晶驱动自组装”策略调控OPV5-b-PNIPAM49 的自组装行为,实现了以OPV 为核,PNIPAM 为壳的棒状胶束在长度和组成上的调控(如scheme 1 所示)
近年来,由于在超分子配位聚合物中制备纳米粒子的方法具有操作简单、结构和组成高度可调及成本低等特点,引起了研究者的极大关注。本文研究展示了一种在超分子配位聚合物中构筑和转移量子点的新方法,采用带有双功能末端基的甲基丙烯酸根阴离子(MAA-)作为配位聚合物的配体,与Zn2+在去溶剂化作用下进行配位自组装得到Zn(MAA)2 配位聚合物纳米线。
偶氮苯(Azo)是一种具有光致异构化的分子。在紫外光的照射下,Azo 会从反式状态转变为顺式状态;而在蓝绿光的照射下,Azo 会从顺式状态转变为反式状态。由于疏水作用,反式Azo 分子能进入到环糊精分子(CD)的疏水孔中并形成超分子复合体;而顺式 Azo 则会从CD 分子之中脱出,并引起所得超分子复合体的分解。在此工作中,我们合成了一种新型的对可见光响应的偶氮苯分子(ipAzo)。与传统的Azo
生物膜中的纳米孔道可调节细胞内外的离子输运,在细胞的物质交换、信号传递、能量转换等生物过程中具有重要作用。模拟生物体中的纳米孔道,仿生纳米孔道实现了对离子电流的整流或响应性的门控。仿生纳米孔道通常是在孔道表面负载电荷(即表面电荷),本工作将带负电的聚合物组装到纳米孔道中,使负电荷充满整个孔道(即空间电荷)。 与具有表面电荷的柱形纳米孔道相比,具有空间电荷的柱形纳米孔道的离子电流增加了2-10 倍。
功能性无机纳米粒子与嵌段共聚物共组装得到的有机/无机杂化材料同时结合了两种组分的优势,在众多领域具有广阔的应用前景。然而,杂化材料的整体性能不仅取决于各组分的性质,还依赖于纳米粒子在聚合物基体中的分布与排列。因此,我们系统研究了影响无机纳米粒子在嵌段共聚物组装体中分布的物理因素,并对其影响因素进行调控,进而实现无机纳米粒子在组装体中分布与排列的可控与可调。结果表明,无机纳米粒子的分布主要取决于纳米
利用微生物体作为模板,在其表面进行的仿生修饰及功能化受到越来越多的关注。目前传统方法主要利用无机/高分子等材料通过表面矿化或层层自组装的方法实现对微生物体的保护。但考虑到其较为苛刻的降解条件及与外界营养物质的完全隔离,相比之下,反应条件温和、对生物体自身影响较小的生物大分子在生物体表面进行修饰而形成的半封闭保护层成为更大的挑战。本论文拟用氨基化的蛋白质和羧基化的葡聚糖为主要涂层材料,结合聚合物团聚
限域流动自组装是一种快速一步自组织制备聚合物纳米材料的新技术。瞬时纳米沉淀(Flash nanoprecipitation,简称FNP)是一种典型的限域流动自组装方法。 FNP 依靠组分自身的物理和化学性质自动实现组装成特定功能的聚合物纳米材料。在典型的FNP 过程中,首先将疏水的聚合物分子溶解于可与水互溶的有机溶剂(如四氢呋喃等)中制备成前驱体;将前驱体溶液与抗溶剂(一般为水)一起快速的注射到混
细胞是组成生物体的基本结构和功能单元,对其进行行为功能等模拟构筑引起了人们广泛关注。本研究通过水凝胶的动态键的自治愈性能等实现了对蛋白质胶囊融合行为的调控,以此来进行对细胞融合过程的模拟,进一步加深对细胞行为的认识和研究。影响融合效率的主要因素是希夫碱共价键之间的动态交换,因此利用葡萄糖氧化酶能够特异性的将葡萄糖转化为葡萄糖酸的反应来加速融合速率;利用在蛋白质胶囊表面引入肉桂醛形成的保护层减少希夫