【摘 要】
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以结球甘蓝高抗TuMV自交不亲和系84075为材料,构建cDNA文库,采用抗病基因同源序列法扩增抗病基因的类似序列作探针筛选文库,分离和克隆了一个与抗TuMV相关的基因TuR2;进行了Southern杂交及Northern杂交分析,该基因可能以单拷贝形式存在,基因的表达是组成型的,且无组织特异性;序列分析表明,该基因包含678 bp的开放阅读框,与已克隆的抗病基因有不同程度的同源性.
【机 构】
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华面农业大学园艺学院,广州,510642 西南农业大学园艺系,重庆,400716
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以结球甘蓝高抗TuMV自交不亲和系84075为材料,构建cDNA文库,采用抗病基因同源序列法扩增抗病基因的类似序列作探针筛选文库,分离和克隆了一个与抗TuMV相关的基因TuR2;进行了Southern杂交及Northern杂交分析,该基因可能以单拷贝形式存在,基因的表达是组成型的,且无组织特异性;序列分析表明,该基因包含678 bp的开放阅读框,与已克隆的抗病基因有不同程度的同源性.
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