【摘 要】
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本研究通过改变贵金属Pt在BaO/Al2O3和BaO/CeO2负载体系中的浸渍次序，实现了以贵金属为核心的不同接触紧密程度的Pt-Ba和Pt-载体相互作用，并通过水热二氧化碳老化考察强制老化
【机 构】
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天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津300072
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本研究通过改变贵金属Pt在BaO/Al2O3和BaO/CeO2负载体系中的浸渍次序，实现了以贵金属为核心的不同接触紧密程度的Pt-Ba和Pt-载体相互作用，并通过水热二氧化碳老化考察强制老化后其相互作用异同。应用动态活性评价、XRD、贵金属分散度，N2吸附等手段对催化剂进行NOx存储还原性能、材料形貌状态和晶相结构等因素进行分析.结果表明，同一载体下，对于Al2O3载体体系：BaO/Pt/Al2O3催化剂的催化性能明显优于Pt/BaO/Al2O1催化剂的，这是因为先负载钡组分而后负载贵金属(Pt)使得钡组分颗粒聚集变大，因而钡的存储活性位减少；而对于CeO2载体体系：Pt，BaO/CeO2的性能稍稍好于BaO/Pt/CeO2的性能，原因是钡组分和铈载体之间的相互作用有利于NOx的存储还原过程。同一浸渍顺序下，以Ceo2为载体的催化剂性能优于以Al2O3为载体的样品，贵金属Pt在Al2O3载体表面分散度明显小于在CeO2载体上的情况是重要的原因，Pt-Ba-Ce相互作用能更好的促进材料稳定性。
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