【摘 要】
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鸡马立克氏病病毒(MDv)为鸡马立克氏病的病原。本实验对一株MDV分离毒株”LMS”的基因组重复区(包括连接长重复区和短重复区的α样序列)进行了测定。LMS分离株基因组的长重复区长度为11 746 bp，α样序列为997 bp，短重复区为12 431 bp。在LMS分离株基因组重复区内，预测存在43个开放阅读框(ORF)，与已报道的毒株序列相比存在5个变异较大的ORF。重复区的遗传进化分析表明，L
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室／禽传染病研究室，黑龙江哈尔滨 150001
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会
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鸡马立克氏病病毒(MDv)为鸡马立克氏病的病原。本实验对一株MDV分离毒株”LMS”的基因组重复区(包括连接长重复区和短重复区的α样序列)进行了测定。LMS分离株基因组的长重复区长度为11 746 bp，α样序列为997 bp，短重复区为12 431 bp。在LMS分离株基因组重复区内，预测存在43个开放阅读框(ORF)，与已报道的毒株序列相比存在5个变异较大的ORF。重复区的遗传进化分析表明，LMS分离株与国内814株，欧洲pC12．130株亲缘关系较近。LMS分离株在短重复区潜伏相关转录本(Latency—associated transcripts，LATs)编码序列的预测转录起始位点位置存在缺失；LMS分离株在仅样序列内存在一个新的短重复序列。LMS分离株基因组重复区的测定有助于研究国内MDV流行毒株的分子遗传特征。
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为建立猪肺炎支原体(Mhp)显色原位杂交(CISH)定位检测方法，为本研究利用地高辛标记的MhpP36核酸探针和DAB／H2O2显色系统，对人工感染组、自然感染组和健康对照组的实验猪肺样品和临床样品进行显色原位杂交检测。结果显示，设计的地高辛标记探针针对Mhp具有特异性，而与其他的猪病原菌无交叉反应；检测结果可以通过显微镜观测到Mhp定位在支气管／细支气管黏膜表面。此外，人工感染组、自然感染组和健
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