【摘 要】
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目的:研究TTF1通过线粒体途径诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的作用及分子机制,为肝癌的生物学治疗提供可能的分子靶点.材料和方法:体外培养人肝癌HepG-2细胞,首先应用MTT法检测不
【出 处】
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第四届泛环渤海生物化学与分子生物学会2013年学术交流会
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目的:研究TTF1通过线粒体途径诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的作用及分子机制,为肝癌的生物学治疗提供可能的分子靶点.材料和方法:体外培养人肝癌HepG-2细胞,首先应用MTT法检测不同浓度及不同时间下TTF1对HepG-2细胞的抑制作用;其次,通过倒置显微镜、HE染色和电镜观察未加药及加药各时间段HepG-2细胞生长状态及形态学变化;并通过免疫组化检测凋亡蛋白bcl-2,bax表达情况;另外,利用,Western blotting,ELISA和RT-PCR方法检测线粒体途径相关因子bcl-2,bax,Cyt-c,caspase-3和caspase-9的蛋白及基因表达情况.
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