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本文通过氨基与羧基的脱水缩合作用将适体修饰于磁性微球表面，将探针 DNA及前体DNA修饰到聚苯乙烯微球表面制备纳米探针。然后通过适体DNA与 探针DNA的部分杂交，形成纳米生物复合体。环状模板DNA与前体DNA部分杂 交后，在DNA连接酶、DNTPs及Φ29DNA聚合酶作用下，开始滚环复制过程，形 成环形DNA模板互补的重复序列的DNA，使得前体DNA显著增长[1-2]。加入Ramos 细胞与适体DNA结合从而使适体DNA与探针DNA形成的双链解链，将聚苯乙烯 微球纳米探针部分挤下来[3]。将与滚环复制得到的长链各个链段互补的信号DNA 标记上CdS纳米粒子，加入到含有聚苯乙烯微球纳米探针的溶液中，孵育一段时 间后滚环复制得到的长链DNA上杂交结合了若干标记有CdS纳米粒子的的信号 DNA。经硝酸溶解上纳米探针上的CdS后通过差分脉冲伏安法进行电化学检测，可间接检测Romas细胞的个数。在实验选定的最佳条件下，体系的电化学信号随 细胞个数的增加而增强。