四组分Ugi缩合反应合成1，2，3噻二唑衍生物及其生物活性

• 作 者: 左翔 范志金 范志银 吴琼 张海科 杨知昆 郑琴香 马琳
• 机 构: 南开大学元素有机化学国家重点实验室，300071，天津
• 出 处: 中国化工学会农药专业委员会第十三届年会
• 发表日期: 2008年期
• 关键词: 四组分 缩合反应 反应合成 噻二唑衍生物 新化合物 生物活性 杀菌活性 抗病活性 原料 筛选 甲酸 甲基

1,2,3-噻二唑衍生物具有很好的生物活性，Ugi反应是条件温和的四组分缩合反应，为了高效z制备含多种基团的1,2,3-噻二唑衍生物，本文以4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酸作为原料，利用Ugi反应合成了一系列的1,2,3-噻二唑衍生物，生物活性的筛选发现部分新化合物具一定的杀菌活性，部分新化合物具有良好的诱导抗病活性。