【摘 要】
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在这里,我们报道协同N缺陷和P掺杂的1T-MoS2作为助催化剂装饰的g-C3N4纳米片((P, N)-1T-MoS2@g-C3N4)是通过水热和退火工艺制备的.所得(P, N)-1T-MoS2@g-C3N4复合材料在模拟阳光照射下,在不含牺牲剂的去离子水中的光催化N2还原速率为689.76 μmol L-1 g-1 h-1,远高于纯g-C3N4(235.63 μmol L-1 g-1 h-1),1
【出 处】
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第八届新型太阳能材料科学与技术学术研讨会
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在这里,我们报道协同N缺陷和P掺杂的1T-MoS2作为助催化剂装饰的g-C3N4纳米片((P, N)-1T-MoS2@g-C3N4)是通过水热和退火工艺制备的.所得(P, N)-1T-MoS2@g-C3N4复合材料在模拟阳光照射下,在不含牺牲剂的去离子水中的光催化N2还原速率为689.76 μmol L-1 g-1 h-1,远高于纯g-C3N4(235.63 μmol L-1 g-1 h-1),1T-MoS2@g-C3N4(415.57 μmol L-1 g-1 h-1), N-1T-MoS2@g-C3N4(469.84 μmol L-1 g-1 h-1)和P-1T-MoS2@g-C3N4 (531.24 μmol L-1 g-1 h-1).此外,与纯g-C3N4 NSs (2.64 mmol L-1 g-1 h-1),1T-MoS2@g-C3N4 (4.98 mmol L-1 g-1 h-1), N-1T-MoS2@g-C3N4 (6.21 mmol L-1 g-1 h-1)和P-1T-MoS2@g-C3N4 (9.78 mmol L-1 g-1 h-1)相比,(P, N)-1T-MoS2@g-C3N4(11.12 mmo1L-1 g-1 h-1)复合材料在甲醇作牺牲剂下,光催化固氮效率也有显着提高.(P, N)-1T-MoS2@g-C3N4复合材料的改善的光催化活性归因于以下优点：1)与纯g-C3N4相比,(P, N)-1T-MoS2@g-C3N4复合材料显示更高的光吸收能力,可以提高催化剂对光的利用率；2)协同的N缺陷和P掺杂的策略可促进1T相MoS2的转化,从而有利于光生电子转移并降低载流子的复合率；3)1T-MoS2边缘上的大量活性位点和g-C3N4中氮缺陷的存在有助于光催化固氮.
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