【摘 要】
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小麦野生亲缘种中具有丰富的对小麦改良具有重要意义的农艺性状.小麦-异源易位系和缺失系是小麦育种和外源有益基因定位的重要遗传材料.然而,利用传统的染色体分带、基因组原位杂交等细胞学技术来筛选外源染色体结构变异往往效率不高.因此,有必要开发一种高效的染色体结构变异检测方法.本研究在已有的普通小麦EST-bin-Map基础上,分别开发了簇毛麦6V染色体短臂和长臂末端专化标记6VS-381和6VL-358
【机 构】
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国家小麦改良中心扬州分中心/农业部长江中下游小麦生物学与遗传育种重点实验室/江苏里下河地区农业科学研究所,扬州225007
【出 处】
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第三届全国小麦基因组学及分子育种大会
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小麦野生亲缘种中具有丰富的对小麦改良具有重要意义的农艺性状.小麦-异源易位系和缺失系是小麦育种和外源有益基因定位的重要遗传材料.然而,利用传统的染色体分带、基因组原位杂交等细胞学技术来筛选外源染色体结构变异往往效率不高.因此,有必要开发一种高效的染色体结构变异检测方法.本研究在已有的普通小麦EST-bin-Map基础上,分别开发了簇毛麦6V染色体短臂和长臂末端专化标记6VS-381和6VL-358,并用于6V染色体结构变异体的检测.结果在花粉辐射诱导的365个M2代植株(涉及43个株系)和100个M1代植株中筛选到74个单末端标记阳性个体,C-带和/或GISH结果显示这些单末端标记阳性个体涉及20个6V染色体结构变异,包括12个T6VS.W型整臂易位、4个顶端易位、1个6VL缺失体、1个易位-缺失复合体和2个中间插入易位,其中2个插入易位是检测其它易位染色体时的副产物.利用6V染色体结构变异体将簇毛麦抗白粉病基因Pm21进一步定位到6VS0.33-0.58区段上.研究还显示,双末端标记分析法在分离世代(M2代)具有更好的检测效果,利用单体添加系花粉辐射诱导易位的效果更好.本研究提供了一种高效检测特定外源染色体结构变异的新方法.
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