【摘 要】
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本试验以16个石榴品种为试验材料,筛选出10个重复性及多态性均较好的11个核苷酸的引物进行RAPD分析.对于PCR扩增结果分别用琼脂糖凝胶以及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测方法进行检测并对其结果进行比较,结果显示,两种电泳方式均能得到较为清晰的扩增条带.不同电泳方式获得的条带总数及多态性条带数均有所不同.PAGE电泳方法检测出的条带数约为琼脂糖凝胶电泳方法检测出条带数的1.5倍.基于两种电泳方
【机 构】
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南京农业大学园艺学院 南京210095 中国农业科学院郑州果树研究所 郑州 450009
【出 处】
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第一届中国园艺学会石榴分会会员代表大会暨首届全国石榴生产与科研研讨会
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本试验以16个石榴品种为试验材料,筛选出10个重复性及多态性均较好的11个核苷酸的引物进行RAPD分析.对于PCR扩增结果分别用琼脂糖凝胶以及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测方法进行检测并对其结果进行比较,结果显示,两种电泳方式均能得到较为清晰的扩增条带.不同电泳方式获得的条带总数及多态性条带数均有所不同.PAGE电泳方法检测出的条带数约为琼脂糖凝胶电泳方法检测出条带数的1.5倍.基于两种电泳方法所得RAPD标记的多态性位点,利用NYSYS软件计算遗传相似系数,并构建遗传关系聚类图,分析结果显示,石榴遗传多样性丰富,两种电泳方法所得聚类结果大致相同,可以利用RAPD分子标记及两种电泳检测方法对不同数量的石榴进行分子水平的品种鉴定和遗传多样性的分析.同时通过对来自几个引物随机挑选的17个片段进行克隆,测序结果显示17个片段都是对应引物的RAPD扩增产物,其中有3条是编码蛋白的基因片段.这为更好地认识RAPD技术的实质以及促进石榴产业的发展提供了理论依据。
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