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目的：探讨冠心舒通胶囊对大鼠心肌缺血再灌注(I/R)损伤的保护作用。
方法：45只雄性SD大鼠随机分为假手术组(15只)、模型组(15只)和药物组(15只),模型组和药物组大鼠通过心脏左前降支结扎与松开的方法制备缺血再灌注损伤(MIR)模型(心肌缺血30 min,再灌注3 h/24 h),假手术组的大鼠前降支只穿线不结扎。药物组大鼠在模型建立前5d开始每天给予冠心舒通胶囊,每次按1.5 g/kg取药,溶于生理盐水,6 mL/kg灌胃,每天两次,假手术组和模型组只给予同等剂量的生理盐水。每组10只大鼠在心肌缺血30 min再灌注3h后，采血离心取上清用ELASA方法检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6 (IL-6)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)水平，采血后处死大鼠，收集心脏标本，行免疫荧光染色、免疫组化检测、凋亡检测和核内核转录因子-κB(NF-κB)的western blot检测。每组剩余5只大鼠在心肌缺血30 min再灌注24 h后，检测梗死面积。
结论：冠心舒通胶囊可以保护大鼠心肌缺血再灌注损伤，其可以抑制NF-κB激活，进而抑制缺血再灌注后炎症反应。
方法：45只雄性SD大鼠随机分为假手术组(15只)、模型组(15只)和药物组(15只),模型组和药物组大鼠通过心脏左前降支结扎与松开的方法制备缺血再灌注损伤(MIR)模型(心肌缺血30 min,再灌注3 h/24 h),假手术组的大鼠前降支只穿线不结扎。药物组大鼠在模型建立前5d开始每天给予冠心舒通胶囊,每次按1.5 g/kg取药,溶于生理盐水,6 mL/kg灌胃,每天两次,假手术组和模型组只给予同等剂量的生理盐水。每组10只大鼠在心肌缺血30 min再灌注3h后，采血离心取上清用ELASA方法检测血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6 (IL-6)和细胞间粘附分子-1(ICAM-1)水平，采血后处死大鼠，收集心脏标本，行免疫荧光染色、免疫组化检测、凋亡检测和核内核转录因子-κB(NF-κB)的western blot检测。每组剩余5只大鼠在心肌缺血30 min再灌注24 h后，检测梗死面积。
结论：冠心舒通胶囊可以保护大鼠心肌缺血再灌注损伤，其可以抑制NF-κB激活，进而抑制缺血再灌注后炎症反应。