【摘 要】
：
目的：检测MT01对牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染成骨细胞MG63细胞内Collagen-Ⅰ mRNA表达水平,探讨MT01对感染状态下成骨细胞内Collagen-Ⅰ基因表达的影响。方法：选取人成骨样细胞MG63,分别与MT01、MT01+Pg、Pg、磷酸盐缓冲液(PBS)共培养2、4、6、8、12、24h,Real-time PCR检测Collagen-Ⅰ mRNA的表达。
【机 构】
：
吉林大学口腔医学院牙周病科,吉林长春130021;吉林省牙发育及颌骨重塑与再生重点实验室,吉林长春130021
论文部分内容阅读
目的：检测MT01对牙龈卟啉单胞菌(Pg)感染成骨细胞MG63细胞内Collagen-Ⅰ mRNA表达水平,探讨MT01对感染状态下成骨细胞内Collagen-Ⅰ基因表达的影响。方法：选取人成骨样细胞MG63,分别与MT01、MT01+Pg、Pg、磷酸盐缓冲液(PBS)共培养2、4、6、8、12、24h,Real-time PCR检测Collagen-Ⅰ mRNA的表达。
其他文献
目的：建立慢性牙周炎(CP)合并高脂血症(HL)的SD大鼠模型并对其进行牙周基础治疗,观察血清IL-6炎症因子及牙槽骨的影响。方法：SD大鼠随机分四组,对照组(A),HL组(B),CP组(C),HL+CP组(D)；进行相应的建模处理,从建模开始15周后随机处死B组大鼠一只,取颈动脉分叉血管组织进行油红O染色,观察到泡沫细胞形成,建模成功。
目的：探讨糖尿病影响牙周炎的机制。方法：选取3只健康恒河猴作为对照组,5只经链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导为糖尿病的恒河猴作为实验组。采用钢丝结扎的方法构建牙周炎模型。每隔一个月对恒河猴进行称重、采血、牙周检查。收集实验组和对照组在基线阶段、牙龈炎阶段和牙周炎阶段的牙龈组织和血样。
目的：比较2型糖尿病合并牙周病患者、牙周病患者与健康者龈沟液中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)和龈沟液量,以及2型糖尿病合并牙周病患者龈沟液中MMP-1量与糖代谢状况的关系。方法：使用滤纸条法采集龈沟液,2型糖尿病合并牙周病患者、牙周病患者和全身健康者各30例；用ELISA法测定龈沟液中MMP-1含量；测定2型糖尿病合并牙周病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)水平。
目的：初步了解风湿免疫患者口腔健康状况，明确类风湿关节炎伴牙周炎患者免疫因子与牙周炎症程度的关系，为风湿免疫患者口腔疾病的预防与治疗提供依据。方法：通过对中国医科大学附属盛京医院风湿免疫病房患者进行流行病学调查及实验室检测方法，将类风湿患者分成轻、中、重度牙周炎组及单纯类风湿对照组，利用全自动生化检测仪检测各组患者牙周指数及外周血中类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)的
目的：尽管牙周膜干细胞具有良好的成骨能力，但是其在炎症环境中成骨能力明显下降，无法在牙周炎症中缓解骨质吸收，而已有研究对此尚无合理解释。内质网应激/非折叠蛋白反应被认为分别与炎症微环境和细胞成骨分化相关，因此，本研究探讨了非折叠蛋白反应PERK通路在肿瘤坏死因子(TNF-α)导致的牙周膜干细胞成骨能力下降中所起到的作用。
目的：研究Ⅰ、Ⅳ fimA基因型牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalis-LPS)对人脐动脉平滑肌细胞(HUASMCs)增殖和迁移能力的影响.方法：采用胶原酶灌注法和组织块贴壁法(ROSS法)分别获取并培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs)和HUASMCs原代细胞；采用胶原浮胶法建立HUVECs与HUASMCs共培养体系,并在其中加入不同浓度和不同fimA基因型P.gingivalis-LPS
目的：细胞为基础的牙周再生是治疗牙周缺损一项有效的治疗策略。牙周韧带细胞(hPDLSCs)是牙周再生理想的细胞来源。已知骨形成蛋白4 (BMP4)具有逆转hPDLSCs老化和促进成骨的潜能，但BMP4在诱导牙周韧带干细胞向肌腱/韧带方向分化上的功能还未知。
目的：通过检测转染miR-34a后，人成骨样细胞内特异性成骨相关因子SP7 mRNA表达水平，探讨miR-34a对人成骨样细胞分化的影响。方法：选取生长状态稳定的MG63细胞接种于六孔板，孵育24h后将miR-34a拟态物及其阴性对照物转染MG63细胞。实验分为三组：空白对照、miR-34a mimics、miR-34aNC组。
目的：比较Beagle犬骨髓基质细胞(BMSCs)和牙周膜细胞(PDLCs)体内成骨及成韧带样组织的能力,为牙周组织工程种子细胞的选择提供实验依据.方法：将体外培养Beagle犬BMSCs及PDLCs与ADM膜复合后植入裸鼠皮下,以单纯ADM为对照组,分别于术后4周和8周进行标本组织学及免疫组织化学染色分析比较骨保护素(OPG)和Ⅻ胶原的表达.结果：4周和8周组织学观察显示BMSCs形成骨样组织多
目的：利用阳离子聚合物PEI的衍生物PEN负载寡核苷酸MT01,构建复合物,检测其特性以及对MG63成骨分化的作用。方法：以PEN为载体静电装载MT01,Nanodrop测定PEN对MT01装载效率；马尔文粒度电位仪检测PEN/MT01复合物粒度及电位；按照质量比为1∶6制备PEN/MT01复合物,转染MG63,用全硫代修饰的MT01和游离的MT01作为对照组,Real-time PCR法分别检测