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从分子生物学特征、基因遗传变异和基因分型等方面论述了毛皮动物犬瘟热、细小病毒国内外研究现状，旨在阐明我国毛皮动物犬瘟热、细小病毒病的流行趋势，病毒基因的遗传变异规律，为开展病毒流行病学调查、分子生物学诊断和疫苗研制提供了理论参考。
毛皮动物犬瘟热、细小病毒基因分型研究进展
【摘 要】
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从分子生物学特征、基因遗传变异和基因分型等方面论述了毛皮动物犬瘟热、细小病毒国内外研究现状，旨在阐明我国毛皮动物犬瘟热、细小病毒病的流行趋势，病毒基因的遗传变异规律，为开展病毒流行病学调查、分子生物学诊断和疫苗研制提供了理论参考。
【机 构】
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山东省农业科学院滨州分院 山东省滨州畜牧兽医研究院,山东 滨州 256618
【出 处】
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2007年中国畜牧兽医学会生物制品学分会中国微生物学会兽医微生物学专业委员会学术研讨会
【发表日期】
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2007年7期
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目的：制备抗狂犬病病毒重组免疫毒素RVScFv-PE40并研究其靶向细胞毒作用。方法:将抗狂犬病病毒糖蛋白ScFv基因克隆人表达载体PET-PE40，转化Ecoli.DH5α，经酶切及DNA序列测定鉴定重组质粒，转化表达宿主菌Ecoli.BL-21，IPTG诱导表达目的蛋白，SDS-PAGE、Western-blotting检测蛋白表达水平及特性，体外复性并经离子交换色谱柱、疏水作用色谱柱及Sph
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从2006年猪高热病料中分离到一株猪繁殖与呼吸综合症病毒(HuN株)，经过RT-PCR、序列测定，获得该病毒的基因全长，全长为15，328nt，GENBANK登录号为EF517962；经过与标准毒株VR-2332的比较发现在非结构蛋白中，最保守的区域为NSP9，变异最大区域是NSP2；在结构蛋白中最保守的区域为ORF6，变异最大的为ORF5。同时对同时期分离自高热病的其它毒株5’UTR比较发现，该
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利用RT-PCR技术确定了PRRSV北美株各TRS-B位置及各sgmRNA Leader-Body junction序列。继而以PRRSV北美株感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作，以点突变PCR对所确定的形成sgmRNA7的TRS-B进行突变，构建一系列全长突变体，解析TRS-B突变对病毒感染性及亚基因组转录的影响。结果发现：TRS-B 3’碱基的突变使sgmRNA7转录减弱，且一起突变R
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