【摘 要】
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目的：构建pFastBacTMDual+AFP-HLA-A2/IgG1Fc真核表达载体。方法：通过基因重组技术,运用重叠PCR将HLA-A2和AFP-β2m片段分别与Fos和Jun的亮氨酸拉链序列相连,形成HLA-A2-Fo
【机 构】
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华中科技大学同济医学院基础医学院免疫系 430030
【出 处】
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中国免疫学会第十届全国免疫学学术大会
论文部分内容阅读
目的：构建pFastBacTMDual+AFP-HLA-A2/IgG1Fc真核表达载体。方法：通过基因重组技术,运用重叠PCR将HLA-A2和AFP-β2m片段分别与Fos和Jun的亮氨酸拉链序列相连,形成HLA-A2-Fos和AFP-β2m-Jun,HLA-A2和AFP-β2m可凭借Fos和Jun的亮氨酸拉链结构形成共价结合,再通过EcoRⅠ酶切位点将HLA-A2-Fos和人IgG1的Fc段相连,形成A2-Fos-Fc重组序列,两个同源的HLA-A2分子可通过IgG1的Fc段的二硫键结合形成二聚体。
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