【摘 要】
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本研究以牛结核分枝杆菌基因组DNA为模板,用PCR法对其ag85b基因进行扩增.扩增产物与载体pBV220构建表达Ag85B蛋白的重组质粒,重组质粒转化到大肠杆菌DH5a,抽提后经PCR、酶切
【机 构】
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云南农业大学动物科学技术学院,昆明,650201
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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本研究以牛结核分枝杆菌基因组DNA为模板,用PCR法对其ag85b基因进行扩增.扩增产物与载体pBV220构建表达Ag85B蛋白的重组质粒,重组质粒转化到大肠杆菌DH5a,抽提后经PCR、酶切及测序鉴定后,再转入表达宿主大肠杆菌BL21(DE3)菌株内,进行温控诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE电泳检测,可检测到Ag85B目的蛋白.本研究为Ag85B分泌蛋白应用于牛结核病的检测及候选抗原的筛选研究奠定了基础.
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