【摘 要】
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目的运用蛋白质组学研究方法探讨吡那地尔后处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌的保护作用。方法建立Langendorff大鼠离体心脏缺血再灌注损伤模型,随机分为吡那地尔后处理组（Pina组
【机 构】
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贵州省麻醉与器官保护基础研究重点实验室 贵州省遵义医学院附属医院麻醉科;
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目的运用蛋白质组学研究方法探讨吡那地尔后处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌的保护作用。方法建立Langendorff大鼠离体心脏缺血再灌注损伤模型,随机分为吡那地尔后处理组（Pina组）和缺血再灌注损伤组（Con组）,每组6只。提取心肌线粒体蛋白行双向凝胶电泳,应用质谱鉴定差异大于2倍的蛋白点。结果Pina组与Con组比较,共发现7个差异蛋白质:NADH脱氢酶I10亚基（NDUFA1O）、NADH脱氢酶铁硫蛋白2（NDUFS2）和NADH脱氢酶黄素蛋白2亚基（NDUFV2）表达升高;异柠檬酸脱氢酶α亚基（IDHA）和Delta（3,5）-Delta（2,4）-dienoyl辅酶A异构酶（ECH1）表达降低:有两个蛋白质点被鉴定为ATP合酶d亚基,一个蛋白点表达升高,而另一个表达降低。结论吡那地尔后处理可能引起了复合体I的亚基（NDUFA10、NDUFS2和NDUFV2）代偿性增加程度降低、促进IDHA和ECH1表达升高及引发了ATP合酶d亚基发生磷酸化,这些改变可能均与吡那地尔后处理心肌保护作用的机制有关。
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