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利用PCR技术从海南野生稻核基因组中扩增出长度为393bp的DNA片段。全序列测定结果表明,由该基因片段推导的氨基酸序列与栽培稻及其它植物的胰蛋白酶抑制因子序列同源。将基因片段与表达载体连接并转化大肠杆菌,经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,已检测到分子量约为17kD的融合表达产物,并从细菌抽提液中测定出对胰蛋白酶的抑制活性。